結論キヨーレオピンwは湧永製薬株式会社の第3類医薬品の液剤で、効能・効果は滋養強壮、虚弱体質と栄養補給に関するものです。
この記事の要点
- キヨーレオピンwは販売名で、製造販売元は湧永製薬株式会社、区分は第3類医薬品（一般用医薬品）、剤形は液剤である
- 有効成分は2mL中に濃縮熟成ニンニク抽出液0.9mL、肝臓分解エキス100mg、ビタミンB1塩酸塩20mg、ビオチン60μgの4種で、オキソアミヂン末は含まれていない
- 効能・効果は15才以上と8才以上15才未満で書き分けられ、いずれも滋養強壮、虚弱体質と栄養補給に関する語で構成されており、勃起や性機能に関する語は含まれていない
- 用法・用量は、1回1mLを添付のカプセルに入れて服用し、15才以上は1日2回、8才以上15才未満は1日1回で、8才未満は服用しないこととされている
- 使用上の注意は「相談すること」の4項で構成され、相談先として医師、薬剤師又は登録販売者が挙げられている
- 包装は60mL・120mL・240mLの3種類で、製造販売元の公式サイトに価格の表示はない（2026年10月18日確認）
キヨーレオピンwについて、製造販売元である湧永製薬株式会社が公開している製品情報ページと説明文書の記載を、承認区分、成分と分量、効能・効果、用法・用量、使用上の注意、包装と価格の順に書き写します。成分の表記は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）が公開している一般用医薬品の掲載情報と照合します。製品の評価、他の製品との優劣、効き目の強さは扱いません。
作成と監修について
本ページは男性活力ラボ編集部が作成しており、監修を受けていません。本サイトの一部の記事を監修している株式会社京福堂は、当サイトが掲載している活力ケア製品の一部を販売している事業者です。他社製品に関する記述は監修の対象外としており、本ページの製品に関する記載は、製造販売元である湧永製薬株式会社の公式表示に基づいています。監修の範囲と利害関係の詳細は監修体制と監修範囲に記載しています。
キヨーレオピンwは、湧永製薬株式会社が製造販売する第3類医薬品である
キヨーレオピンwは、湧永製薬株式会社が製造販売する第3類医薬品です。説明文書の末尾には「《販売名》キヨーレオピンw」「製造販売元 湧永製薬株式会社」と記載されています。区分は、説明文書の題字の横の枠内と、製造販売元の製品情報ページの見出しに「第3類医薬品」と表示されています。医師の処方を前提とする医療用医薬品ではありません。
製造販売元のブランドサイトでは、製品が「キヨーレオピン」の名で掲載され、その下に「販売名：キヨーレオピンw」と併記されています。「キヨーレオピン」は商品名にあたり、製品を特定して照合する際には販売名の「キヨーレオピンw」を用います。
| 項目 | 記載 |
|---|---|
| 販売名 | キヨーレオピンw |
| 商品名（ブランドサイトの表示） | キヨーレオピン |
| 製造販売元 | 湧永製薬株式会社 |
| 承認区分 | 第3類医薬品 |
| 医薬品区分（PMDAの掲載情報） | 一般用医薬品 |
| 剤形 | 液剤 |
| 説明文書の題字 | 滋養強壮剤 |
| 製造販売元サイトの分類 | 滋養強壮保健薬 |
| PMDAの薬効分類 | ビタミン含有保健薬（ビタミン剤等） |
| 用法の年齢区分 | 大人（15才以上）／8才以上15才未満（8才未満は服用しないこと） |
| 包装 | 60mL、120mL（60mL×2本入）、240mL（60mL×4本入） |
製品の分類を表す名称は、掲載元ごとに異なります。説明文書の題字は「滋養強壮剤」、製造販売元サイトの分類は「滋養強壮保健薬」、PMDAの薬効分類は「ビタミン含有保健薬（ビタミン剤等）」です。承認区分は、いずれの掲載元でも第3類医薬品です。
第3類医薬品は一般用医薬品のリスク区分の一つで、指定医薬部外品とは承認区分が異なります。区分ごとの違いは一般用医薬品のリスク区分と、指定医薬部外品との線引きで扱っています。
有効成分は4種で、分量は2mL中の値として示されている
キヨーレオピンwの有効成分は4種です。説明文書は、各成分の分量を2mL中の値として示しています。説明文書の表記と、PMDAの掲載情報の表記を並べると次のとおりです。
| 成分（説明文書の表記） | PMDAの掲載情報の表記 | 分量 |
|---|---|---|
| 濃縮熟成ニンニク抽出液 | 濃縮熟成ニンニク抽出液 | 0.9mL |
| 肝臓分解エキス | 肝臓分解エキス | 100mg |
| ビタミンB1塩酸塩 | チアミン塩化物塩酸塩 | 20mg |
| ビオチン | ビオチン | 60μg |
ビタミンB1塩酸塩は、PMDAの掲載情報では「チアミン塩化物塩酸塩」と表記されています。PMDAの掲載情報でも、成分・分量の欄の同じ位置に同じ分量（20mg）で記載されています。表示されている有効成分は上の4種で、オキソアミヂン末（加工ダイサン）は含まれていません。
濃縮熟成ニンニク抽出液について、説明文書は「ニンニクの鱗茎を長期間かけ抽出・熟成し、濃縮して得られた抽出液」と説明しています。肝臓分解エキスについては「酵素分解した肝臓から抽出したエキス」としています。いずれも製造販売元による成分の説明です。
表②の分量は「2mL中」の値です。用法・用量の1回量は1mLのため、1回に服用する量は表②の値の半分になります（計算値で、説明文書に記載されている数値ではありません）。15才以上の用法では1日に2mLを服用するため、表②の値は1日に服用する量にあたります。
添加物について、説明文書は「添加物として、D-ソルビトール、果糖、炭酸水素Na、カラメル、pH調整剤を含有します。」「添付のカプセル本体に、ゼラチンを含有します。」と記載しています。PMDAの掲載情報では「炭酸水素ナトリウム」「pH調節剤」と表記されています。
ニンニクに由来する成分は、一般用医薬品のほか、食品として販売されている製品にも表示されています。成分ごとの制度上の位置はニンニクなどの成分が、医薬品・指定医薬部外品・食品のどこに置かれているかで整理しています。
効能・効果は15才以上と8才以上15才未満で書き分けられ、性機能に関する語は含まれていない
キヨーレオピンwの効能・効果は、年齢によって2つに書き分けられています。説明文書の原文は次のとおりです。
大人（15才以上）の場合
●滋養強壮●虚弱体質●肉体疲労・病後の体力低下・胃腸障害・栄養障害・発熱性消耗性疾患・妊娠授乳期などの場合の栄養補給
8才以上15才未満の場合
●滋養強壮●虚弱体質●偏食児・小児の発育期・病後の体力低下・胃腸障害・栄養障害・発熱性消耗性疾患などの場合の栄養補給
キヨーレオピンw 説明文書「効能・効果」
製造販売元の製品情報ページとPMDAの掲載情報にも、同じ語句の効能・効果が掲載されています。年齢区分ごとに、効能・効果の文言にある語を並べると次のとおりです。
| 語 | 大人（15才以上） | 8才以上15才未満 |
|---|---|---|
| 滋養強壮 | あり | あり |
| 虚弱体質 | あり | あり |
| 肉体疲労 | あり | なし |
| 偏食児 | なし | あり |
| 小児の発育期 | なし | あり |
| 病後の体力低下 | あり | あり |
| 胃腸障害 | あり | あり |
| 栄養障害 | あり | あり |
| 発熱性消耗性疾患 | あり | あり |
| 妊娠授乳期 | あり | なし |
表③は、効能・効果の文言にどの語が含まれているかを年齢区分ごとに示したものです。語の有無は表示の書き分けを表すもので、効き目の強さや範囲の広さを比べたものではありません。
効能・効果の文言には、勃起・性機能・精力に関する語は含まれていません。性機能の語がないことは、その作用を調べて否定した結果ではなく、表示できる範囲の外にあるということです。
勃起不全を効能又は効果とするのは、医療用医薬品と、2026年5月に要指導医薬品として承認されたタダラフィル製剤です。キヨーレオピンwとは承認区分が異なり、承認された効能又は効果の範囲も異なります。一方が他方に代わる、あるいは一方で足りない分を他方が補うという形は、制度の上に存在しません。また、効能・効果が承認されていることは、その製品が表示できる範囲を示すもので、個々の人に効果が生じることを保証するものではありません。
医療用医薬品と市販の製品では、承認区分も承認された効能又は効果の範囲も異なります。両者の違いはED治療薬と市販の活力ケア製品の承認区分による整理で扱っています。
用法・用量は、1回1mLを添付のカプセルに入れて服用する形で定められている
説明文書は「1回下記量を添付のカプセルに入れて水又はぬるま湯と一緒に服用してください。」として、年齢ごとの1回量と1日の服用回数を表で示しています。
| 年齢 | 1回量 | 1日服用回数 |
|---|---|---|
| 大人（15才以上） | 1mL | 2回 |
| 8才以上15才未満 | 1mL | 1回 |
| 8才未満 | 服用しないでください | |
表に続けて、用法・用量に関する注意が3項置かれています。
＜用法・用量に関する注意＞
（1）カプセル1個に1mLの薬液が入ります。
（2）小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。
（3）カプセルに薬液を入れますと軟化し、しばらくすると溶けますので服用のつど入れてください。
キヨーレオピンw 説明文書「用法・用量に関する注意」
（1）には図が添えられ、「①カプセルをはずす」「②カプセルに薬液を入れる」「③カプセルをはめて服用する」の順に手順が示されています。液剤の製品ですが、薬液をそのまま飲むのではなく、添付のカプセルに1回分を入れて服用する形です。
カプセルと薬液の扱いについては、保管及び取扱い上の注意にも記載があります。カプセルの扱いに関わる項は次のとおりです。
（1）本剤および添付のカプセルは直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。
（4）カプセルをぬれた手で扱わないでください。
（5）ぬれたカプセルはボトルに戻さないでください。
（6）開封後は品質保持の点からなるべく早めに服用してください。
（7）薬液が容器の口部に付いた場合は、ティッシュペーパーなどで拭きとった後、フタをしっかり締めてください。
（10）薬液容器は袋に入っています。袋が破れているものは服用しないでください。
キヨーレオピンw 説明文書「保管及び取扱い上の注意」より抜粋
定められている条件は、年齢、1回量、1日の回数に加えて、服用のつど1回分をカプセルに入れることです。8才未満は服用しないこととされ、小児に服用させる場合は保護者の指導監督のもとで服用させることとされています。
服用の方法は、剤形ごとに添付文書や説明文書に書き分けられています。医療用医薬品での例は剤形ごとに書き分けられる服用の方法で扱っています。
使用上の注意は、服用前の相談や副作用が疑われる場合の中止など「相談すること」の4項で構成されている
キヨーレオピンwの使用上の注意は、「相談すること」の項に4つの項目が置かれています。原文は次のとおりです。
1. 次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
（1）医師の治療を受けている人
2. 服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
［皮膚：発疹・発赤、かゆみ／消化器：胃部不快感］
3. 服用後、次の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
下痢
4. しばらく服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
キヨーレオピンw 説明文書「使用上の注意」相談すること
2.の症状は、説明文書では関係部位ごとの表で示されています。引用では、関係部位と症状を角括弧内にまとめて示しました。
使用上の注意には「してはいけないこと」の項がなく、「相談すること」の項だけが置かれています。これは、誰が服用してもよいという意味ではありません。医師の治療を受けている人は、服用前に相談することとされています。
また、説明文書には、他の医薬品との飲み合わせについての記載はありません。記載がないことは、他の医薬品と一緒に服用してよいことを確かめた結果を示すものではありません。
医師の治療を受けている人は服用前に相談することとされています。受診の場でも、服用している薬剤はすべて確認の対象になります。確認される項目は受診の場で確認される、服用中の薬剤で扱っています。
包装は60mL・120mL・240mLの3種類で、製造販売元の公式サイトに価格の表示はない
キヨーレオピンwの包装は、製造販売元の製品情報ページに3種類が掲載されています。価格の表示は、2026年10月18日に確認した時点で、製品情報ページにもブランドサイトの製品ページにもありませんでした。
| 包装（製品情報ページの表示） | 価格の表示 | 確認日 |
|---|---|---|
| 60mL | 価格の表示なし | 2026年10月18日 |
| 120mL（60mL×2本入） | 価格の表示なし | 2026年10月18日 |
| 240mL（60mL×4本入） | 価格の表示なし | 2026年10月18日 |
価格の表示がないことは、製造販売元の公式サイトで金額の表示を確認できなかったという意味で、価格が定められているかどうかを示すものではありません。算出の基になる公式の価格表示がないため、本ページでは1日あたりの単価を算出していません。小売店で販売されている価格は、製造販売元の表示ではないため引用していません。
市販の製品の価格を誰が決め、公式サイトにどの形式で表示されているかは、公式サイトの価格の表示が、区分ごとにどの形式で示されているかで扱っています。
「キヨーレオピン」は商品名で、本ページの記載は販売名キヨーレオピンwの説明文書に限る
製造販売元のブランドサイトには、名称に「キヨーレオピン」や「レオピン」を含む別の販売名の製品も掲載されています（2026年10月18日確認）。成分・効能・用法は販売名ごとに説明文書に定められており、本ページの記載を他の製品に当てはめることはできません。
本ページに記載した成分と分量、効能・効果、用法・用量、使用上の注意は、販売名キヨーレオピンwの説明文書によるものです。照合は、外箱・容器の区分表示と、説明文書の《販売名》で行います。
名称の近い製品どうしで承認区分が販売名ごとに分かれる例は、キューピーコーワゴールドA（興和株式会社／指定医薬部外品）のページでも扱っています。
よくある質問
Qキヨーレオピンwは医薬品ですか。
キヨーレオピンwは、湧永製薬株式会社が製造販売する第3類医薬品で、一般用医薬品にあたります。説明文書の題字の横と製造販売元の製品情報ページに「第3類医薬品」と表示されています。医師の処方を前提とする医療用医薬品とも、指定医薬部外品とも承認区分が異なります。
Qキヨーレオピンwの成分は何ですか。
2mL中に、濃縮熟成ニンニク抽出液0.9mL、肝臓分解エキス100mg、ビタミンB1塩酸塩20mg、ビオチン60μgの4種の有効成分を含みます。ビタミンB1塩酸塩は、PMDAの一般用医薬品の掲載情報では「チアミン塩化物塩酸塩」と表記されています。添加物として、D-ソルビトール、果糖、炭酸水素Na、カラメル、pH調整剤を含み、添付のカプセル本体にはゼラチンを含みます。
Qキヨーレオピンwにはどのような効果がありますか。
15才以上の効能・効果は、滋養強壮、虚弱体質と、肉体疲労・病後の体力低下・胃腸障害・栄養障害・発熱性消耗性疾患・妊娠授乳期などの場合の栄養補給です。8才以上15才未満では、滋養強壮、虚弱体質と、偏食児・小児の発育期・病後の体力低下・胃腸障害・栄養障害・発熱性消耗性疾患などの場合の栄養補給とされています。これは製品が表示できる範囲を示すもので、個々の人に効果が生じることを保証するものではありません。
QキヨーレオピンwはEDに効きますか。
キヨーレオピンwの効能・効果に、勃起や性機能に関する語は含まれていません。勃起不全を効能又は効果とするのは医療用医薬品と、2026年5月に要指導医薬品として承認されたタダラフィル製剤で、承認区分も承認された効能又は効果の範囲も異なり、一方が他方の代わりになるという形は制度の上にありません。含まれていないことは、調べた結果として否定されたという意味ではなく、表示できる範囲の外にあるという意味です。
Qキヨーレオピンwは子どもも飲めますか。
説明文書では、8才以上15才未満は1回1mLを1日1回、8才未満は服用しないこととされています。小児に服用させる場合は、保護者の指導監督のもとに服用させるよう記載されています。服用してよいかどうかについて、本サイトは判断を示しません。
Qキヨーレオピンwの説明文書には、副作用としてどのような症状が書かれていますか。
説明文書には、服用後に発疹・発赤、かゆみ（皮膚）、胃部不快感（消化器）があらわれた場合は副作用の可能性があるとして、直ちに服用を中止し、この説明文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談するよう記載されています。下痢の持続又は増強が見られた場合も、服用を中止して相談することとされています。記載されていない症状が起こらないという意味ではありません。
まとめ
キヨーレオピンwは、湧永製薬株式会社が製造販売する第3類医薬品の液剤です。「キヨーレオピン」は商品名で、販売名はキヨーレオピンwです。有効成分は2mL中に、濃縮熟成ニンニク抽出液、肝臓分解エキス、ビタミンB1塩酸塩、ビオチンの4種で、オキソアミヂン末は含まれていません。
効能・効果は15才以上と8才以上15才未満で書き分けられ、いずれも滋養強壮、虚弱体質と栄養補給に関する語で構成されています。性機能に関する語はありません。用法・用量は1回1mLを添付のカプセルに入れて服用する形で、15才以上は1日2回、8才以上15才未満は1日1回、8才未満は服用しないこととされています。
使用上の注意は「相談すること」の4項で構成されています。包装は60mL・120mL・240mLの3種類で、製造販売元の公式サイトに価格の表示はありません。名称の近い製品と区別する際は、販売名で照合します。本ページは公式表示を書き写したもので、評価や推奨を行うものではありません。
本記事の製品情報は、製造販売元である湧永製薬株式会社の公式サイトの製品ページに掲載された表示を、2026年10月18日に確認したものです。参照した資料は、湧永製薬株式会社「キヨーレオピンw」製品情報ページ、キヨーレオピンw 説明文書（文書記号 BES5、製造販売元 湧永製薬株式会社。改訂年月の記載なし）、キヨーレオピン ブランドサイト「製品一覧」「キヨーレオピン」、独立行政法人医薬品医療機器総合機構「一般用医薬品・要指導医薬品 情報検索」のキヨーレオピンwの掲載情報です（いずれも2026年10月18日確認）。製品の仕様や表示は変更されることがあります。本記事は情報の整理を目的としたものであり、製品の推奨・順位づけを行うものではありません。